產品信息

技術參數

名稱	藥品強光穩定性試驗箱
型號	LHH-150GP	LHH-250GP	LHH-400GP


控溫範圍	無光照4～50℃有光照10～50℃
溫度波動度/	±0.5℃/±2℃
均勻度
光照強度/	0~6000LX可調≤±500LX（無極調光）
誤差
定時範圍	每段1~99分鐘
調溫調濕方式	平衡調溫方式
製冷系統/	二套獨立原裝進口全封閉壓縮機自動切換
製冷方式
控制器	可程式液晶控制器

感測器	Pt100鉑電阻
工作環境溫度	RT+5～30℃
電源	AC 220V±10% 50HZ
功率	1500W	1800W	3200W
容積	150L	250L	400L

內膽尺寸(mm) W×D×H	550×405×670	600×500×830	700×550×1140
外形尺寸(mm) W×D×H	690×805×1530	740×890×1680	950×850×1850
載物託盤	3/3/4塊
(標配)
嵌入式印表機	標配
安全裝置	壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、超載保護、缺水保護。
備註	1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，標配嵌入式印表機
	2、可選配高精度數位記錄儀
	3、GP、GSD、GSP系列，手動無極調光，標配光照度監測儀，內置頂部光照器
	4、GP、GSD、GSP系列，可選配多層光照器

產品特點

．人性化設計

1)　集順應世界環保潮流、全新無氟設計，高效率、低能耗、促進節能，使你始終走在健康生活的

前沿。

2)　集微電腦控制器，控制穩定、準確、可靠,採用304不銹鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔，便於

操作。

3)　集獨特風道迴圈，確保工作室內部風力分佈均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。

．連續運行保證

1)　兩套進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。突破國內藥品試驗箱無

法長時間連續運行的缺陷。

2)　連續運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產生箱內溫濕度波動。

．品質保證

溫濕度控制器、壓縮機、迴圈風機等關鍵零部件均採用進口產品，具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。

．安全功能

獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者，保證實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。

．進口濕度感測器

選用能在高溫狀態運行的濕度感測器，避免幹濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

．紫外殺菌系統（選配）

紫外殺菌燈置於箱內後壁，可定期對箱體內部進行消毒，可有效殺滅箱體內迴圈空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗期間的污染。

．光照度自動監測和控制（選配）

突破現有國產穩定試驗箱光照度無法監測和控制的缺陷，採用光感測器進行監測並無級可調，減少由於燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。

．資料記錄與故障診斷顯示

當試驗箱發生故障，動態顯示幕會出現故障資訊，試驗箱運行故障一目了然。可連接印表機或485通訊介面，用電腦和印表機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程資料儲存與重播提供有力保證。

．可程式觸摸屏控制器 (選配)

1)　採用超大螢幕觸摸式螢幕畫面，螢幕操作簡單，程式編輯容易。

2)　控制器操作介面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由螢幕顯示。

3)　具有100組程式1000段999迴圈步驟的容量，每段時間設定最大值為99小時59分。

4)　資料及試驗條件輸入後，控制器具有螢屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。

5)　具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩定。

6)　具有RS-232或RS-485通訊介面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程並執行開關機等功能。

．符合標準

2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款製造

★穩定性試驗條件：

在ＩＣＨ指南中, 在功能性, 性能和檔方面, GMP和FDA定義了要求。歐洲, 日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗, 這些試驗的目標是集合資訊, 作為制定一個關於原料或藥品穩定性的推薦, 最終目標是在規定週期中, 證明藥品暴露在溫度, 濕度, 光照或綜合環境中的有效性。

★長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60±5%RH

時間：12個月

★加速穩定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75±5%RH

時間：6個月

強光照射條件光照度：4500±500LX

※以上相關資料僅供參考

選購件：

1、無紙記錄儀（用型)

2、高精度數位記錄儀（富士PE-2）

4、有線監控報警系統

4、無線監控報警系統

5、紫外殺菌系統

6、提供3Q驗證和校準服務

7、隔板式光照（每層）（150/250系列）500/1000系列） (1500系列)